数据结果。慢性和长途运输疲劳综合症调查

差不多3个月前，我们做了一个调查，询问一些与慢性疲劳综合症有关的最重要问题。

在短短的2周内，我们收到了近500个回复，在阅读了一些慢性疲劳综合症（CFS）患者的回复后，这些回复实际上是相当令人担忧和悲伤的。

这些人不仅患有CFS，他们还有一大堆伴随着CFS的其他情况，你会在下面的结果中看到。

如果你正在阅读这篇文章，并且患有CFS，我们希望你能找到一些安慰，因为你并不是在独自承受痛苦，还有一些慢性疲劳综合症患者的社区在互相帮助。

我们这次调查的目的是增加慢性疲劳综合症社区和其他相关病症的曝光率，因为尽管慢性疲劳综合症在当今社会是一个巨大的问题，而且问题越来越严重，但它仍然没有得到应有的重视。

• 96%的人愿意参加ME/CFS/病毒性疲劳后治疗的临床研究。
• 大多数CFS患者的年龄在45-55岁之间。
• 47%的人患有ME/CFS/PVFS达10年。
• 22%由医生/全科医生诊断。
• 大多数人（47%）说是病毒感染。
• 85%采用维生素/补充剂作为治疗方法，65%采用改变饮食习惯。
• 57%的人发现他们选择的治疗没有效果，但31%的人做出了积极的反应。
• 抑郁/焦虑/压力是最常见的附加病症。
• 52%的人说他们没有副作用+症状没有因治疗而恶化。
• 最受欢迎的补充剂是镁（40%的人），2%的人服用NAD+和/或NMN。
• 71%的人注意到他们在疲劳时的积极性较低。
• 64%的人说运动会带来他们的疲劳
• 大部分人(67%)表示自己容易疲劳
• 77%的人表示，疲劳会影响他们的身体机能。
• 73%的人同意，疲劳经常给他们带来问题。
• 大部分(70%)表示疲劳影响了他们的工作和责任。
• 疲劳是70%的人最容易致残的症状。
• 79%的人表示疲劳会影响他们的工作、家庭和社会生活。
• 63%的人说他们的生活质量"很差"或"差"。

M.E协会-https://meassociation.org.uk/

教育行动-https://www.actionforme.org.uk/

记住CFS-http://www.remembercfs.org.uk/

M.E信托基金-https://metrust.org.uk/

M.E支持-https://www.mesupport.co.uk/

Phoenix Research-https://phoenixrising.me/

解决CFS-https://solvecfs.org/

国际粮安委和妇幼保健协会 - https://www.iacfsme.org/

Emerge Australia-https://www.emerge.org.au/

英国纤维肌痛行动组织-https://www.fmauk.org/

Pain UK-https://painuk.org/

M.E和Fibro支持-https://www.facebook.com/groups/MEandFibroSupport/

M.E/英国慢性疲劳综合症-https://www.facebook.com/groups/153405305345982/

英国FibroMyalgia和CFS/ME支持小组-https://www.facebook.com/groups/988833847808842/

肌性脑脊髓炎（CFS）和纤维肌痛治疗讨论组 - https://www.facebook.com/groups/MyalgicCFSFibromyalgiaTre/

慢性疲劳综合症支持英国-https://www.facebook.com/groups/chronicfatiguesyndromesupport/

M.E. / CFS Positivity-https://www.facebook.com/groups/187153394962510/

#MEAction生活/ME支持小组-https://www.facebook.com/groups/211058135999671/

ME/CFS饮食 - Keto/Paleo/肠道健康-https://www.facebook.com/groups/333728640426460/

最佳健康诊所 - ME、CFS和纤维肌痛康复小组-https://www.facebook.com/groups/160418514474580/